La pubblicazione del “Piano nazionale annuale dei controlli sui prodotti biocidi 2024” del Ministero della Salute sottolinea l’importanza di verificare la conformità dei prodotti biocidi utilizzati nei luoghi di lavoro. Dopo l’emergenza Covid-19, molte nuove formulazioni sono state introdotte sul mercato, rendendo cruciale la verifica della loro sicurezza ed efficacia secondo le normative vigenti. La valutazione della conformità include la verifica delle autorizzazioni, la registrazione come Presidio Medico Chirurgico, la completezza delle schede di sicurezza e le misure di gestione del rischio. 

Cosa tratta:

Prendendo spunto dalla pubblicazione del “Piano nazionale annuale dei controlli sui prodotti biocidi 2024” da parte del Ministero della Salute è opportuno evidenziare quanto sia importante verificare la conformità dei prodotti biocidi utilizzati sul luogo di lavoro ai fini della redazione di un DVR completo e robusto. A seguito dell’emergenza sanitaria determinata dal Covid-19 le imprese (formulatori) hanno immesso sul mercato un numero rilevante di nuovi prodotti disinfettanti per l’uomo e per gli ambienti, perciò, è fondamentale garantire la salute degli utilizzatori finali dei prodotti biocidi tramite la verifica di conformità dei prodotti alle disposizioni del D.P.R. n.392/1998, per quanto concerne i Presidi Medico Chirurgici approvati in Italia, e del Regolamento (UE) 528/2012 (BPR). A livello generale, è sempre necessario porre l’attenzione almeno sui prodotti biocidi utilizzati negli ambienti lavorativi per disinfettare la pelle e le mani nonché l’area di lavoro. Secondo la legislazione vigente tutti i prodotti biocidi contenenti principi attivi “approvati” sono valutati sotto il profilo della sicurezza e dell’efficacia dalle imprese prima di essere immessi sul mercato comunitario. I prodotti presenti sul mercato contenenti principi attivi “non ancora approvati” e in corso di valutazione da parte delle autorità competenti dei Paesi membri dell’UE, possono continuare ad essere immessi sul mercato se conformi alla legislazione previgente.

Indicazioni operative

La valutazione della conformità di un prodotto biocida, utilizzato in ambito professionale o industriale, prevede principalmente le seguenti attività:
a)  La verifica del rilascio dell’autorizzazione del prodotto secondo il Reg. (UE) 528/2012, se contiene soltanto principi attivi approvati;

b)  La verifica della registrazione del prodotto come Presidio Medico Chirurgico, se contiene almeno un principio attivo non ancora approvato ed incluso nel programma di revisione;

c)  La verifica della disponibilità, completezza e coerenza della scheda dati di Sicurezza;

d)  La verifica delle misure di gestione del rischio e delle condizioni operative indicate nello scenario di esposizione che contiene l’insieme delle informazioni che descrivono le condizioni sotto le quali avviene il contatto tra lavoratore e prodotto biocida;

e) La verifica delle condizioni di utilizzo ai requisiti dell’autorizzazione;

f)  L’identificazione delle scadenze dei lotti di produzione dei prodotti biocidi disponibili nell’area di lavoro.